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Prix de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK 1000 mg/12,5 mg par ml SACHETS SACS DE 10
- Prix calculé sur la base des tarifs appliqués au 16/01/2022
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À quoi sert le médicament AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK 1000 mg/12,5 mg par ml SACS DE 10 ?
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à des bactéries anaérobies.
Composition du médicament AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK 1000 mg/12,5 mg par ml SACS DE 10
- Poudre (comprimé)
- Sac(s) de 10 comprimés
Où acheter AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK 1000 mg/12,5 mg par ml SACS DE 10
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Le traitement de l'infection à AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK 1000 mg/12,5 mg par ml SACS DE 10 repose sur l'association de deux antibiotiques : l'amoxicilline et l'acide clavulanique. Ils s'utilisent seuls ou en association.
Le traitement de la bronchite aiguë est réservé aux enfants à partir de 6 mois : 1 dose à 12 heures, puis 1 dose toutes les 12 heures.
Le traitement de la diarrhée du nourrisson est réservé aux enfants de plus de 6 mois : 1 dose toutes les 12 heures pendant 7 jours.
Le traitement de la gastro-entérite à est réservé aux enfants de plus de 6 mois : 1 dose toutes les 8 heures.
Le traitement de la pneumonie à est réservé aux enfants de plus de 6 mois : 1 dose toutes les 12 heures.
Le traitement de la prostatite aiguë est réservé aux hommes adultes ayant une fonction rénale normale : 1 dose par jour pendant 5 jours.
Le traitement de la sinusite aiguë est réservé aux adultes et aux enfants de plus de 6 mois : 1 dose toutes les 48 heures pendant 7 jours.
Précautions d'emploi du médicament AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK 1000 mg/12,5 mg par ml SACS DE 10
- En raison de leur action bactériostatique, les pénicillines sont contre-indiquées en cas d'infection à .
- Les pénicillines et certains dérivés amoxicillines sont contre-indiqués en cas de porphyrie (maladie caractérisée par une anomalie des processus de pigmentation).
- Les pénicillines peuvent induire des réactions croisées entre elles. Pour éviter une réaction croisée, la prescription d'un antibiotique appartenant à la même famille doit être faite en même temps que celle de l'antibiotique de référence.
- En cas de maladie grave du foie ou du rein, le traitement par les pénicillines peut être contre-indiqué.
- La prise de ce médicament ne dispense pas d'une surveillance attentive du patient.
Comment prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK 1000 mg/12,5 mg par ml SACS DE 10 ?
- Si le traitement est associé à un autre antibiotique, la dose de cet autre antibiotique doit être adaptée en conséquence.
- Afin de prévenir les réactions d'hypersensibilité, le traitement par les pénicillines ne doit pas être interrompu de plus de 5 jours ni pendant plus de 5 jours après la dernière prise d'un antibiotique de la même famille. L'existence de plus de 5 jours d'intervalle entre 2 antibiotiques appartenant à la même famille et pris simultanément ne constitue pas un indice de leur inefficacité
- Le traitement par les pénicillines doit être poursuivi pendant une durée d'au moins 10 jours après le début de la diarrhée.
- Une diminution des doses est possible lorsque les résultats d'une analyse de sang effectuée lors de la première administration d'un nouveau médicament sont anormaux.
Posologie et mode d'administration d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK 1000 mg/12,5 mg par ml SACS DE 10
- Il convient de respecter scrupuleusement les recommandations des spécialistes.
- Les comprimés sont à avaler avec un verre d'eau, de préférence au cours du repas de midi.
- Le traitement doit débuter par un demi comprimé le premier jour de traitement, puis 1 comprimé le deuxième jour, 1 comprimé le troisième jour, et enfin 1 comprimé le quatrième jour. La dose quotidienne maximale est de 360 mg/jour.
Avertissements et précautions d'usage d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MERCK 1000 mg/12,5 mg par ml SACS DE 10
- Le traitement doit être initié par une seule prise par jour.
- Le traitement doit être débuté par une seule prise par jour.
Effets secondaires possibles
- Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés ont été :
Résumé
La ciprofloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones qui appartient aux inhibiteurs de la bêta-lactamases à spectre élargi (IBL, EBL). Elle est utilisée dans le traitement des infections causées par des bactéries à Gram négatif et à Gram positif, en particulier celles à Streptococcus pneumoniae et Staphylococcus aureus.
Mécanisme d’action
La ciprofloxacine inhibe la synthèse des protéines des bactéries pathogènes, ce qui réduit leur capacité à se diviser et à se multiplier. De plus, elle réduit la production des enzymes nécessaires à la croissance bactérienne. La ciprofloxacine a aussi des effets anti-inflammatoires et antipyrétiques qui combattent les bactéries responsables des symptômes de la fièvre et de la douleur.
Posologie
La ciprofloxacine est utilisée à raison de 2000 mg/jour ou de 4000 mg/jour, selon le cas, soit 4 fois plus que la dose recommandée, selon le poids corporel. Elle est administrée par voie orale et son absorption est rapide. Elle est efficace dans les infections dues aux bactéries à Gram positif et à Gram négatif.
Mode d’administration
La ciprofloxacine est administrée par voie orale ou parentérale. Elle doit être administrée en même temps que les antibiotiques suivants:
- azithromycine à 500 mg/j, en 2 doses en 24 heures;
- céfixime à 200 mg/j, en 3 doses en 24 heures;
- amoxicilline à 2 g/j, en 2 doses en 24 heures;
- tétracycline à 1000 mg/j, en 2 doses en 24 heures;
- tétracycline à 100 mg/j, en 2 doses en 24 heures.
Il faut éviter de doubler les doses de ces antibiotiques pour éviter les effets secondaires.
Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents lors d’un traitement par ciprofloxacine sont des diarrhées (10-50 %), des nausées (10-50 %), des céphalées, des vomissements, des éruptions cutanées (0,25 à 10 %), des douleurs abdominales, des éruptions cutanées, des myalgies, des arthralgies, des troubles visuels (30-50 %), de la fatigue, une diminution de la tolérance au glucose (30-50 %), des céphalées, une anorexie, une constipation, des réactions allergiques cutanées, une augmentation des transaminases (30-50 %), une augmentation de la créatinine phosphokinase (30-50 %), une anémie, une neutropénie, une leucopénie, une thrombopénie, une pancytopénie, une hyperbilirubinémie, une hépatite, une atteinte hépatique, une hépatite cholestatique, une pancréatite, une hépatite cholestatique.
Les antibiotiques suivants sont contre-indiqués avec la ciprofloxacine:
- lévofloxacine;
- méfloquine;
- métronidazole.
Les médicaments suivants doivent être administrés avec précaution avec la ciprofloxacine:
- acide acétylsalicylique;
- cardiolipide;
- célécoxib;
- cimétidine;
- clarithromycine;
- dérivés de la fluoroquinolone;
- érythromycine;
- gentamicine;
- ibuprofène;
- méthoxypyridinoline;
- mépéridine;
- morphine;
- naloxone;
- niacinamide;
- oxytétracycline;
- triméthoprime;
- tramadol;
- triazolam;
- triptans.
Si les patients ont reçu un antérieur inhibiteur de la pompe à protons (IPP), la ciprofloxacine doit être arrêtée au moins 2 semaines avant le début du traitement par l’IPP. Si les patients ont reçu un IPP, la ciprofloxacine doit être arrêtée au moins 2 semaines avant le début du traitement par la ciprofloxacine et la dose d’IPP doit être diminuée ou arrêtée définitivement avant d’entamer le traitement par la ciprofloxacine.
Si une diarrhée ou une augmentation de la glycémie est observée lors d’un traitement par la ciprofloxacine, le traitement doit être interrompu immédiatement et un examen approfondi doit être effectué avant de reprendre le traitement.
Effets indésirables non mentionnés dans cette fiche
Certaines interactions entre la ciprofloxacine et les médicaments suivants ont été rapportées:
- glitazones;
- héparine;
- métoprolol;
- neuroleptiques;
- néfazodone;
- milnacipran;
- quinidine;
- sacubitril;
- salicylés;
- salicylés à faible dose;
- spironolactone.
Cette liste n’est pas exhaustive et d’autres interactions peuvent survenir.
Fréquence de survenue
Des études cliniques limitées suggèrent que la ciprofloxacine pourrait être associée à des effets indésirables potentiellement graves, tels que des réactions allergiques cutanées sévères et la survenue de myopathie (inflammation musculaire).
Prévention des réactions allergiques
Le risque de réaction allergique peut être réduit par une bonne hygiène du patient, par une surveillance étroite des patients et par une modification des doses ou une réduction de la durée du traitement.
Prévention des arythmies
Le risque d’arythmies cardiaques graves a été réduit par un traitement antérieur par un IMAO ou par un IEC. L’association de ces médicaments avec la ciprofloxacine doit être évitée sauf si les bénéfices l’emportent sur les risques potentiels de l’arrêt des médicaments.
Autres interactions
Il convient de prendre en compte les interactions potentielles avec les autres médicaments lors du traitement concomitant par ciprofloxacine.
Surveillance de l’intervalle QT
Une augmentation de l’intervalle QT a été observée chez des patients recevant des antibiotiques à longue durée d’action comme l’amoxicilline ou la céfalexine. Ces patients doivent être traités avec prudence en raison du risque accru d’allongement de l’intervalle QT. L’utilisation concomitante de ciprofloxacine avec ces médicaments doit être évitée sauf si les bénéfices potentiels l’emportent sur les risques potentiels de l’arrêt des médicaments.
Syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique
Des cas de syndrome de Stevens-Johnson et de nécrolyse épidermique toxique ont été signalés lors du traitement par la ciprofloxacine. Ces événements sont généralement réversibles à l’arrêt du traitement.
Information patient>
Ce médicament contient de la ciprofloxacine et d’autres substances actives appelées fluoroquinolones, pouvant entraîner des effets indésirables tels que des effets sur la fonction hépatique, des douleurs osseuses et des anomalies du champ visuel.
Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament.
Médicament soumis à prescription médicale
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à d’autres personnes. Il s’agit d’une information essentielle dont ils doivent avoir connaissance pour les protéger s’ils le reçoivent d’une autre personne.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Vous devez toujours indiquer si vous prenez un médicament, si vous êtes enceinte ou allaitez, si vous avez une maladie cardiaque, une maladie du foie ou des reins, si vous avez récemment subi une intervention chirurgicale ou si vous avez un risque accru de problèmes rénaux.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
Sans objet.
Une plaquette thermoformée contenant 4 comprimés pelliculés contient 100 mg de ciprofloxacine.